W ciągu ostatnich dwóch dekad szpitale coraz bardziej angażują się w promocję zdrowia i zapobieganie chorobom (HPDP). Równolegle z tym trendem zmiany środowiskowe i presja rynkowa spowodowały większą konsolidację szpitali i przechodzenie z organizacji non-profit (NFP) do organizacji nastawionych na zysk (FP). Pojawienie się dużej liczby jedynych szpitali społecznościowych przyciągnęło uwagę decydentów i interesariuszy społecznych, ponieważ jedyne szpitale społecznościowe mają większą władzę na lokalnym rynku i mogą zaprzestać nierentownych usług w celu maksymalizacji zysków.
Może to być szczególnie prawdziwe, gdy jedynym szpitalem jest organizacja FP. Z drugiej strony, same szpitale środowiskowe stoją w obliczu różnorodnych oczekiwań, jeśli chodzi o oferowanie usług zorientowanych na społeczność, które promują zdrowie populacji społeczności, niezależnie od ich własności. Stosunkowo niewiele jest literatury, w której podjęto próbę zbadania zachowania jedynych szpitali środowiskowych .
Niniejsze badanie przedstawia profil zaangażowania samych szpitali w usługi HPDP i szacuje możliwy wpływ okręgów społecznych na szpitale w zakresie świadczenia przez nie usług zorientowanych na społeczność. Wyniki wskazują, że zazwyczaj, gdy w danej społeczności jest tylko jeden szpital, własność szpitali nie ma większego wpływu na szpitalne usługi HPDP niż ich odpowiedniki NPD. Omówiono również konsekwencje dla decydentów i liderów opieki zdrowotnej.
Wyostrzanie hiperspektralne z głębokimi przedwstępnymi.
Obraz hiperspektralny (HS) może opisywać subtelne różnice w sygnaturach spektralnych materiałów, ale ma niską rozdzielczość przestrzenną, ograniczoną istniejącymi ograniczeniami technicznymi i budżetowymi. W tym artykule proponujemy obiecującą metodę pansharpeningu HS z głębokim a priori ( HPDP ), aby połączyć obraz HS o niskiej rozdzielczości (LR) z obrazem panchromatycznym (PAN) o wysokiej rozdzielczości (HR). W odróżnieniu od istniejących metod, po raz pierwszy redefiniujemy funkcję odpowiedzi spektralnej (SRF) w oparciu o większą wartość własną macierzy tensora struktury (ST), która jest bardziej zgodna z charakterystyką obrazowania HS.
Następnie wprowadzamy HFNet do przechwytywania głębokiego mapowania szczątkowego wysokich częstotliwości na upsamplingowanym obrazie HS i obrazie PAN w sposób pasmo po paśmie. W szczególności wyuczone mapowanie resztkowe wysokiej częstotliwości jest wstrzykiwane do strukturalnych przekształconych obrazów HS, które są wyodrębnionymi głębokimi wartościami a priori, które służyły jako dodatkowe ograniczenie w równaniu Sylwestra do oszacowania końcowego obrazu HR HS.
Analizy porównawcze potwierdzają, że proponowana metoda HPDP zapewnia doskonałą wydajność pansharpeningu, zapewniając wyższą jakość zarówno w dziedzinie przestrzennej, jak i spektralnej dla wszystkich typów zbiorów danych. Ponadto sieć HFNet jest szkolona w domenie wysokiej częstotliwości w oparciu o obrazy wielospektralne (MS), co pozwala przezwyciężyć wrażliwość głębokiej sieci neuronowej (DNN) na zbiory danych zbierane przez różne czujniki oraz trudność polegającą na niewystarczającym uczeniu próbek do pansharpeningu HS.
Wymiana acylo-biotynylu o niskim poziomie tła w dużej mierze eliminuje koizolację nie-S-acylowanych białek i umożliwia głęboką analizę S-acyloproteomiczną
Acylacja białka S (zwana również palmitoilacją) jest powszechną modyfikacją potranslacyjną, której deregulacja odgrywa kluczową rolę w patogenezie wielu chorób. Wymiana acylo-biotynylu (ABE), szeroko stosowana metoda wzbogacania białek S -acylowanych , ma potencjał wychwytywania całego S -acyloproteomu w dowolnym typie próbki biologicznej. Tutaj wykazaliśmy, że obecne metody ABE charakteryzują się wysokim tłem wynikającym z koizolacji białek nie- S – acylowanych.
Tło można znacznie zmniejszyć przez dodatkowe zablokowanie resztkowych wolnych reszt cysteiny za pomocą 2,2′-ditiodipirydyny przed reakcją biotyna- HPDP . Sprzężenie metody ABE o niskim tle (LB-ABE) z proteomiką wolną od znaczników, z ludzkich komórek LNCaP raka prostaty zidentyfikowano 2895 białek S -acylowanych o wysokim stopniu ufności (w tym 1591 znanych białek S – acylowanych) , reprezentujących tak- zdecydowanie największy zbiór danych S -acylproteomu zidentyfikowany w jednym badaniu .
Analiza immunoblottingu potwierdziła S -acylację pięciu znanych i pięciu nowych S -acylowanych białek związanych z rakiem prostaty w komórkach LNCaP i sugerowała, że ich poziom S -acylacji wynosił około 0,6-1,8%. Podsumowując, metoda LB-ABE w dużej mierze eliminuje koizolację nie – S – acylowanych białek i umożliwia głęboką analizę S -acylproteomiczną. Oczekuje się, że ułatwi to znacznie bardziej kompleksową i dokładną ocenę ilościową S -acylproteomów niż poprzednie metody ABE.
Wieloskładnikowa promocja zdrowia i profilaktyka chorób u słabych osób starszych mieszkających w społeczności: przegląd systematyczny.
Celem było zbadanie definicji słabości stosowanych w badaniach wieloskładnikowych programów interwencyjnych promocji zdrowia i zapobiegania chorobom ( HPDP ) dla słabych starszych osób mieszkających w społeczności oraz przegląd treści, organizacji i efektów interwencji HPDP . Dokonano systematycznego przeglądu 19 artykułów, a do analizy wykorzystano Międzynarodową Klasyfikację Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia (ICF). Wynik pokazuje, że osiągnięto konsensus w sprawie włączenia różnych aspektów upośledzenia funkcji i struktur ciała jako integralnej części koncepcji kruchości, z wyjątkiem jednej podgrupy: funkcji umysłowych/poznawczych.
Ponadto opinie dość konsekwentnie różniły się w zakresie aspektów ograniczeń aktywności i uczestnictwa, czynników osobistych i środowiskowych. Dziesięć z 14 programów HPDP obejmowało różne elementy interwencji odnoszące się do wszystkich czterech komponentów ICF. Jedenaście programów obejmowało wyłącznie zarejestrowany personel, podczas gdy w pozostałych aspektach organizacyjnych interwencji zaobserwowano wiele rozbieżnych wzorców: długość interwencji i lokalizację oraz segmenty wiekowe, podejście partycypacyjne i informacje kontekstowe, a także teoretyczne podstawy interwencji.
Pomiary funkcji i struktur ciała uległy znacznej poprawie w 5 z 17 (29%) docelowych aspektów. Jeśli chodzi o aktywność i uczestnictwo, 12 z 32 (38%) docelowych aspektów zostało pozytywnie zmienionych, podczas gdy wynik dla czynników środowiskowych wyniósł 7 z 22 (32%), a dla czynników osobistych 8 z 22 (36%). Nasz przegląd sugeruje, że potrzebne są dalsze badania, aby zbadać i rozwikłać złożone współzależności między różnymi interwencjami i wynikami.
Badanie Fas S-nitrozylacji za pomocą testu biotynowego przełączania.
S-nitrozylacja to kowalencyjne przyłączenie rodnika tlenku azotu do tiolowego łańcucha bocznego cysteiny. Receptor śmierci Fas/CD95 może być S-nitrozylowany w liniach komórek rakowych przez donorów NO lub aktywację iNOS. Ta modyfikacja potranslacyjna (PTM) indukuje agregację Fas do raftów lipidowych i wzmacnia sygnalizację i apoptozę za pośrednictwem FasL.
Biotin-HPDP |
|||
| 2329-250 | Biovision | each | 1345.2 EUR |
Biotin-HPDP |
|||
| 2329-50 | Biovision | each | 392.4 EUR |
Biotin-HPDP |
|||
| A8008-10 | ApexBio | 10 mg | 122.4 EUR |
Biotin-HPDP |
|||
| A8008-100 | ApexBio | 100 mg | 373.2 EUR |
Biotin-HPDP |
|||
| A8008-5.1 | ApexBio | 10 mM (in 1mL DMSO) | 129.6 EUR |
Biotin-HPDP |
|||
| A8008-50 | ApexBio | 50 mg | 309.6 EUR |
HPD Antibody, Biotin conjugated |
|||
| 1-CSB-PA010698LD01HU | Cusabio |
|
|
(+)-Biotin-NHS;BIOTIN-NHS |
|||
| 20-abx182717 | Abbexa |
|
|
HPD Polyclonal Antibody, Biotin Conjugated |
|||
| A52561 | EpiGentek |
|
|
Biotin Neurokinin A (Biotin) Peptide |
|||
| 20-abx266306 | Abbexa |
|
|
biotin, succinimidyl ester (biotin se) |
|||
| 90050 | Biotium | 100MG | 150 EUR |
Biotin Angiotensin I (Biotin) Peptide |
|||
| 20-abx265208 | Abbexa |
|
|
Biotin |
|||
| AT117 | Unibiotest | 1mg | 1336.8 EUR |
Biotin |
|||
| AG117 | Unibiotest | 1 mg | 627.6 EUR |
Biotin |
|||
| A8010-10000 | ApexBio | 10 g | 268.8 EUR |
Biotin |
|||
| A8010-100000 | ApexBio | 100 g | 1730.4 EUR |
Biotin |
|||
| CA061-010 | GenDepot | 10g | 273.6 EUR |
Biotin |
|||
| HY-B0511 | MedChemExpress | 500mg | 129.6 EUR |
Biotin-PEG-Biotin |
|||
| abx085050-10kDa1g | Abbexa | 10 kDa; 1 g | 543.6 EUR |
Biotin-PEG-Biotin |
|||
| abx085050-1kDa1g | Abbexa | 1 kDa; 1 g | 543.6 EUR |
Biotin-PEG-Biotin |
|||
| abx085050-20kDa1g | Abbexa | 20 kDa; 1 g | 543.6 EUR |
Biotin-PEG-Biotin |
|||
| abx085050-2kDa1g | Abbexa | 2 kDa; 1 g | 644.4 EUR |
Biotin-PEG-Biotin |
|||
| abx085050-5kDa1g | Abbexa | 5 kDa; 1 g | 644.4 EUR |
Biotin-PEG-Biotin,1K |
|||
| 33-HO041041-1K | Biochempeg |
|
|
Biotin-PEG-Biotin,2K |
|||
| 33-HO041041-2K | Biochempeg |
|
|
Biotin-PEG-Biotin,3.4K |
|||
| 33-HO041041-3.4K | Biochempeg |
|
|
Biotin-PEG-Biotin,4.6K |
|||
| 33-HO041041-4.6K | Biochempeg |
|
|
Biotin-PEG-Biotin,5K |
|||
| 33-HO041041-5K | Biochempeg |
|
|
Anti-Noelin Antibody BIOTIN Antibody BIOTIN |
|||
| STJ501938 | St John's Laboratory | 100 µg | 703.2 EUR |
Anti-Noelin Antibody BIOTIN Antibody BIOTIN |
|||
| STJ501940 | St John's Laboratory | 100 µg | 703.2 EUR |
Biotin-PEG-Biotin,10K |
|||
| 33-HO041041-10K | Biochempeg |
|
|
Biotin-PEG-Biotin,20K |
|||
| 33-HO041041-20K | Biochempeg |
|
|
D-(+)-Biotin |
|||
| 9587-10G | Biovision | each | 418.8 EUR |
D-(+)-Biotin |
|||
| 9587-5G | Biovision | each | 288 EUR |
D(+)-Biotin |
|||
| 90072 | Biotium | 1G | 112.8 EUR |
(+)-Biotin;USP |
|||
| 20-abx182716 | Abbexa |
|
|
Biotin TCO |
|||
| 96050 | Biotium | 1mg | 426 EUR |
Biotin BCN |
|||
| 92169 | Biotium | 1MG | 487.2 EUR |
Biotin [BSA] |
|||
| DAG3197 | Creative Diagnostics | 1mg | 577.2 EUR |
Biotin [HRP] |
|||
| DAG3197-HRP | Creative Diagnostics | 1mg | 514.8 EUR |
Biotin [KLH] |
|||
| DAGA-074K | Creative Diagnostics | 1mg | 1248 EUR |
Biotin NHS |
|||
| HY-D0802 | MedChemExpress | 500mg | 340.8 EUR |
Biotin NTA |
|||
| 3008-5mg | AAT Bioquest | 5 mg | 99 EUR |
4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase (HPD) Antibody (Biotin) |
|||
| 20-abx105067 | Abbexa |
|
|
Biotin-NHS |
|||
| 2347-1000 | Biovision | each | 561.6 EUR |
Biotin-NHS |
|||
| 2347-250 | Biovision | each | 326.4 EUR |
Biotin-NHS |
|||
| 2347-50 | Biovision | each | 138 EUR |
Biotin-NHS |
|||
| 2347-5000 | Biovision | each | Ask for price |
MTSEA biotin |
|||
| 90064 | Biotium | 10MG | 146.4 EUR |
MTSEA biotin |
|||
| 90064-1 | Biotium | 50MG | 319.2 EUR |
Biotin azide |
|||
| 92167 | Biotium | 1MG | 150 EUR |
Biotin Azide |
|||
| 3023-5mg | AAT Bioquest | 5 mg | 109 EUR |
Biotin alkyne |
|||
| 92168 | Biotium | 1MG | 150 EUR |
Biotin-CF568 |
|||
| 80029 | Biotium | 1MG | 271.2 EUR |
Biotin-azide |
|||
| A8013-1 | ApexBio | 1 mg | 129.6 EUR |
Biotin-azide |
|||
| A8013-10 | ApexBio | 10 mg | 348 EUR |
Biotin-azide |
|||
| A8013-25 | ApexBio | 25 mg | 578.4 EUR |
Biotin-azide |
|||
| A8013-5 | ApexBio | 5 mg | 266.4 EUR |
Biotin sulfone |
|||
| HY-113268 | MedChemExpress | 50mg | 157.2 EUR |
Biotin-DADOO |
|||
| HY-D0980 | MedChemExpress | 50mg | 321.6 EUR |
Biotin-11-dATP |
|||
| 17014 | AAT Bioquest | 25 nmoles | 102 EUR |
Biotin-11-dATP |
|||
| 17014-25nmoles | AAT Bioquest | 25 nmoles | 102 EUR |
(+)-Biotinhydrazide, Biotin hydrazide |
|||
| abx187866-100g | Abbexa | 100 g | 326.4 EUR |
Pam3CSK4 Biotin |
|||
| B5664-.1 | ApexBio | 100 µg | 334.8 EUR |
Pam2CSK4 Biotin |
|||
| B5666-.1 | ApexBio | 100 µg | 334.8 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 10-3155 | Fitzgerald | 1 mg | 249.6 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 20-BG20 | Fitzgerald | 1 ml | 452.4 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 20-BR20 | Fitzgerald | 2 mL | 898.8 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 70R-BG003 | Fitzgerald | 1 mg | 224.4 EUR |
Biotin Antibody |
|||
| abx020694-1mg | Abbexa | 1 mg | 560.4 EUR |
Biotin Antibody |
|||
| abx020695-1mg | Abbexa | 1 mg | 961.2 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 70C-CR7026GAP | Fitzgerald | 1 mg | 934.8 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 70R-7551 | Fitzgerald | 1 mg | 210 EUR |
Biotin antibody |
|||
| 70R-49319 | Fitzgerald | 100 µg | 506.4 EUR |
Biotin Hydrazide |
|||
| A8007-100 | ApexBio | 100 mg | 123.6 EUR |
Biotin Hydrazide |
|||
| A8007-1000 | ApexBio | 1 g | 393.6 EUR |
Biotin Hydrazide |
|||
| HY-100215 | MedChemExpress | 100mg | 142.8 EUR |
Biotin Styramide *Superior Replacement for Biotin Tyramide* |
|||
| 45300 | AAT Bioquest | 100 Slides | 446 EUR |
Biotin Styramide *Superior Replacement for Biotin Tyramide* |
|||
| 45300-100Slides | AAT Bioquest | 100 Slides | 446 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (3 biotin/BSA) |
|||
| 7097-25 | Biovision | each | 266.4 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (3 biotin/BSA) |
|||
| 7097-5 | Biovision | each | 138 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (5 biotin/BSA) |
|||
| 7098-25 | Biovision | each | 279.6 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (5 biotin/BSA) |
|||
| 7098-5 | Biovision | each | 144 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (12 biotin/BSA) |
|||
| 7099-25 | Biovision | each | 292.8 EUR |
Biotinylated Bovine Serum Albumin (Biotin-LC-BSA) (12 biotin/BSA) |
|||
| 7099-5 | Biovision | each | 157.2 EUR |
Biotin-Bombesin |
|||
| 5-00781 | CHI Scientific | 4 x 1mg | Ask for price |
Biotin-Kemptide |
|||
| 5-00797 | CHI Scientific | 4 x 5mg | Ask for price |
Biotin-tyramide |
|||
| A8011-100 | ApexBio | 100 mg | 205.2 EUR |
Biotin-tyramide |
|||
| A8011-1000 | ApexBio | 1 g | 1228.8 EUR |
Biotin cadaverine |
|||
| 3004-25mg | AAT Bioquest | 25 mg | 109 EUR |
Biotin-X, SE (also known as Biotin-X NHS): (100mg) |
|||
| 90051 | Biotium | 100MG | 200.4 EUR |
D-(+)-Biotin, 98% |
|||
| GV9012-1G | Glentham Life Sciences | 1 g | 64.8 EUR |
D-(+)-Biotin, 98% |
|||
| GV9012-5G | Glentham Life Sciences | 5 g | 122.4 EUR |
D-(+)-Biotin, 98% |
|||
| GV9012-1 | Glentham Life Sciences | 1 | 23.8 EUR |
D-(+)-Biotin, 98% |
|||
| GV9012-5 | Glentham Life Sciences | 5 | 71.1 EUR |
Fluorescein Biotin |
|||
| HY-D1030 | MedChemExpress | 1mg | 241.2 EUR |
Fluorescein biotin |
|||
| 3017-5mg | AAT Bioquest | 5 mg | 109 EUR |
Biotin TRF 100 |
|||
| BTTR-1006-100 | Mediomics | 1 Kit | 286.8 EUR |
Biotin TRF 384 |
|||
| BTTR-1006-384 | Mediomics | 1 Kit | 708 EUR |
3?-Biotin CPG |
|||
| AHP-CH-BIO0103 | Allele Biotech | 100 mg | Ask for price |
W tym raporcie opisujemy wykrywanie nitrozylacji Fas S za pomocą najczęściej stosowanej metody, techniki biotin switch assay (BSA), która umożliwia wykrycie tej bardzo nietrwałej modyfikacji kowalencyjnej w komórkach lub tkankach. W skrócie, technika ta opiera się na zdolności askorbinianu do redukowania wiązania kowalencyjnego między rodnikiem NO a białkiem, umożliwiając wymianę rodnika NO na reagującą z tiolem biotynę-HPDP . Biotynylowane białka są następnie łatwo oczyszczane przy użyciu żywicy NeutrAvidin, rozdzielane przez rozdział SDS-PAGE i analizowane metodą Western blotting.